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三類醫(yī)療器械進口首次注冊

辦理條件：申請人應為境外生產企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

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三類體外診斷試劑進口首次注冊

辦理條件?：申請人應為境外生產企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

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二類醫(yī)療器械進口首次注冊

申請人應為境外生產企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

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二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)

申報注冊的產品已經列入《總局關于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）的附件《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產品注冊委托其他企業(yè)生產....

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二類體外診斷試劑進口首次注冊

辦理條件：申請人應為境外生產企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

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1、申報注冊的產品為按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，且已經列入《體外診斷試劑分類子目錄》，管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產品類別并向國家藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后，申請產品注冊或者辦理產品備案。） 2、申請人應當是在廣東省轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)（醫(yī)療器械注冊人制度試點申請人要求另行規(guī)定）。 3、申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業(yè)生產，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序審批的或符合醫(yī)療器械注冊人制度試點要求的產品除外。

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藥械注冊

三類醫(yī)療器械首次注冊

三類醫(yī)療器械進口首次注冊

三類體外診斷試劑注冊

三類體外診斷試劑進口首次注冊

二類醫(yī)療器械進口首次注冊

二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)

二類體外診斷試劑進口首次注冊

二類體外診斷試劑注冊證核發(fā)